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辉瑞:尚不清楚接种该款疫苗后会否传播新冠病毒

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发表于 2020-12-4 18:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
辉瑞:尚不清楚接种该款疫苗后会否传播新冠病毒  养生 image

辉瑞研发的新冠疫苗。(图源:路透社)
外洋网12月4日电 辉瑞公司首席履行官布尔拉(Albert Bourla)当地时候3日暗示,仍不清楚接种辉瑞新冠疫苗的人士能否仍可以传布该病毒。
布尔拉在接管美国全国广播公司采访时暗示,接种疫苗后会否传布新冠病毒,还是需要持久观察的事项。他今朝对此一无所知。布尔拉暗示,他相信那些只接管了抚慰剂疫苗实验的介入者,也要接种疫苗。布尔拉说:“这是道德和伦理上的窘境和义务。我相信,在与监管机构的会商中,我们应当找到一种方式,而不是早晚向一切抚慰剂介入者接种疫苗。”
报道称,辉瑞已向美国食品和药物治理局(FDA)要求获得其疫苗的告急利用授权。FDA的顾问将于当地时候12月10日开会会商该申请。此外,英国卫生和社会保健部讲话人2日称,政府已接管药品和医疗产物监管局的倡议,核准利用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周起头在全英国供给,英国也是以成为了全球首个核准利用该疫苗的国家。
可是,美国费城儿童医院疫苗教育中心主任、FDA疫苗征询委员会成员奥菲特(Paul Offit)博士暗示,该款疫苗仍有很多未处理的题目。奥菲特说:“我们要回答一百万个题目,以确保我们确切地领会疫苗的平安性、功效性。该款疫苗对于65岁以上的人有用吗?在分歧种族群体、民族群体中能否一样有用?对得了各类疾病的人有用吗?”
11月初,美国辉瑞暗示,大型研讨成果显现,辉瑞研制的新冠疫苗阻止了90%的新冠传染。在随后一月内的几次公布,辉瑞将其新冠疫苗有用性调至95%,并暗示已经满足申请告急利用授权的要求,将在几天外向监管部分提交申请。但是,辉瑞新冠疫苗这样一种采用新型技术,之前从未在大范围人体疫苗接种中利用过。专家就此警告说,人们对其平安性、有用时候和受益人群等数据仍知之甚少。(外洋网 侯兴川)

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